۱۰ سپتامبر ۲۰۲۶ – شرکت بایولایف(BioLife) امروز اعلام کرد که اداره ثبت اختراعات و علائم تجاری ایالات متحده، پتنتی را برای فناوری نوین انتقال خوراکی پپتید به روش جوشان (Effervescent) این شرکت صادر کرده است. این فناوری با هدف حمایت از درمانهای پپتیدی فعلی و آینده برای چاقی، دیابت و بیماریهای متابولیک طراحی شده است.
این خبر در حالی منتشر میشود که تقاضا برای داروهای GLP-1(آگونیست های گیرنده پپتید شبهگلوکاگون-۱) همچنان در حال شتاب گرفتن است. درمانهای مبتنی بر GLP-1در سال ۲۰۲۵ حدود ۱۳۲ میلیارد دلار فروش جهانی داشتند، در حالی که بازار داروهای چاقی اکنون ارزشی بالغ بر ۴۲ میلیارد دلار دارد. با افزایش تمایل بیماران به جایگزینهایی برای تزریقات، تقاضا برای درمانهای خوراکی جایگزین نیز رو به رشد است.
نسل اول داروهای خوراکی GLP-1، ارزش تجویز از طریق دهان را اثبات کردند، اما همزمان چالشهای بنیادی در توسعه داروهای پپتیدی را نیز برجسته ساختند: یعنی محافظت از مولکولهای بزرگ پپتیدی در هنگام عبور از دستگاه گوارش.
فناوری منحصربهفرد بایولایف برای کاوش در مسیر آینده توسعه یافته است. این رویکرد نوین که بر پایه بیش از ۳۵ سال تجربه در زمینه فرآوردههای دارویی جوشان بنا شده، از قالب قرصهای جوشان حلشونده استفاده میکند که یک «بافر معدهای (Gastric Buffer)» بیسابقه ایجاد میکند. هدف از این بافر، کمک به محافظت از داروهای پپتیدی در طول سیستم گوارش و حمایت از جذب آنهاست.
دکتر فرید بنیس، بنیانگذار بایولایف و مخترع این فناوری که در داخل شرکت با نام OralMatrix شناخته میشود، اظهار داشت: «داروهای GLP-1روش درمان چاقی و بیماریهای متابولیک را تغییر دادهاند، اما ما همچنان به گزینههای خوراکی بهتری نیاز داریم. این پتنت فراتر از یک محافظت از یک فرمولاسیون است؛ این دستاورد بازتاب دههها کار علمی است که بر رفع مهمترین چالشها در پزشکی پپتیدی تمرکز داشته است: کمک به این مولکولها برای عبور سالم از سیستم گوارش، هم برای درمانهای امروزی و هم برای نسلهای آینده داروهای پپتیدی.»
این فناوری رویکرد متفاوتی را در انتقال خوراکی داروهای پپتیدی اتخاذ میکند. برخلاف روشهای رایج که بر پوششهای خاص (Coatings) یا ترکیبات افزایشدهنده جذب تکیه دارند، این روش از قالب جوشان حلشونده استفاده میکند تا از داروهای پپتیدی در مسیر حرکت در دستگاه گوارش محافظت کند.
مطالعات پیشبالینی، میزان مشخصی از حضور سیستمیک «سماگلوتاید» را پس از تجویز خوراکی نشان دادهاند که این امر، اثبات مفهوم این رویکرد را در بدن موجود زنده تأیید میکند. محدوده پوشش این پتنت شامل تمامی کلاسهای GLP-1از جمله سماگلوتاید، لیراگلوتاید، دولاگلوتاید، آلبیکلوتاید، اگزناتاید و لیکسیسناتاید میشود. حفاظت از این پتنت تا سال ۲۰۴۲ ادامه دارد و درخواستهای پتنت تکمیلی نیز در سطح بینالمللی در جریان است.
انتقال خوراکی پپتیدها همچنان یک حوزه مهم برای نوآوری است، چرا که شرکتهای داروسازی در حال ارزیابی درمانهای پیچیدهتر برای چاقی، دیابت و بیماریهای متابولیک هستند. این فرصت، فراتر از داروهای امروزی GLP-1و به سمت نسلهای آیندهٔ درمانهای پپتیدی گسترده شده است.
منبع:
https://www.news-medical.net/news/20260910/Biolife-granted-US-patent-for-novel-effervescent-oral-peptide-delivery-technology.aspx